Experiencia en el manejo quirúrgico del nasoangiofibroma juvenil durante 2016-2022 en un centro pediátrico de referencia nacional en Perú

Autores/as

  • Juan Francisco Oré Acevedo Sub Unidad de Atención Integral Especializada del Paciente de Especialidades Quirúrgicas, Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, Lima 15037, Perú.c https://orcid.org/0000-0002-5823-8316
  • Rosmery Urteaga Quiroga Sub Unidad de Atención Integral Especializada del Paciente de Especialidades Quirúrgicas, Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, Lima 15037, Perú. https://orcid.org/0000-0001-5741-7331
  • Walter Florez Guerra Sub Unidad de Atención Integral Especializada del Paciente de Especialidades Quirúrgicas, Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, Lima 15037, Perú. https://orcid.org/0000-0002-7796-9640
  • Gustavo Matos Vasquez 1 Sub Unidad de Atención Integral Especializada del Paciente de Especialidades Quirúrgicas, Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, Lima 15037, Perú. https://orcid.org/0000-0002-1982-5550

DOI:

https://doi.org/10.59594/iicqp.2025.v3n2.143

Palabras clave:

Angiofibroma, Endoscopía, Osteotomía Le Fort, Neoplasias Nasofaríngeas

Resumen

Introducción: El nasoangiofibroma juvenil es una neoplasia benigna con un componente vascular prominente, que se presenta con mayor frecuencia con obstrucción nasal y epistaxis. Los estudios sobre esta entidad son escasos, siendo la mayoría reportes de casos o series de casos pequeñas que describen un único abordaje quirúrgico.

Objetivos: Describir las características clínicas, el tratamiento quirúrgico y las complicaciones del nasoangiofibroma juvenil en pacientes del Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja (Lima, Perú) atendidos entre el 2016 y 2022. 

Materiales y métodos: Estudio observacional, descriptivo. Se incluyeron pacientes con diagnóstico anatomopatológico de nasoangiofibroma que fueron intervenidos quirúrgicamente durante el periodo de estudio. Se recolectaron variables sociodemográficas, clínicas y quirúrgicas. Se utilizó el sistema Andrews-Fisch para la clasificación del grado de los tumores.

Resultados: Se intervinieron quirúrgicamente 74 casos, todos varones, con un promedio de edad de 14 ± 1 años (8-17 años). El 66 % recibió una osteotomía Le Fort I y el 34 % una cirugía endoscópica. La obstrucción nasal fue el síntoma predominante en ambos grupos quirúrgicos, seguida de la epistaxis. De los tumores intervenidos mediante osteotomía, el 53 % correspondió al grado IIIa, mientras que de los tumores intervenidos mediante cirugía endoscópica, el 52 % correspondió al grado I. Dos pacientes (4 %) fallecieron a consecuencia de complicaciones: uno por ruptura del seno cavernoso durante la cirugía y el otro por desarrollo de un estatus convulsivo persistente en el cuarto día postoperatorio. 

Conclusiones: El tratamiento del nasoangiofibroma juvenil es quirúrgico y debe individualizarse según la extensión tumoral. Se recomienda la cirugía endoscópica para los grados I y II, mientras que para los grados III y IV se sugiere la cirugía abierta. Es fundamental mantener un alto nivel de sospecha diagnóstica ante la epistaxis, para brindar un tratamiento oportuno, preferentemente endoscópico en los estadios iniciales.

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Referencias

Iovanescu G, Ruja S, Cotulbea S. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: Timisoara ENT Department's experience. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013;77(7):1186-9. doi: 10.1016/j.ijporl.2013.04.035

De Mello-Filho FV, Araujo FC, Marques Netto PB, Pereira-Filho FJ, De Toledo-Filho RC, Faria AC. Resection of a juvenile nasoangiofibroma by Le Fort I osteotomy: experience with 40 cases. J Craniomaxillofac Surg. 2015;43(8):1501-4. doi: 10.1016/j.jcms.2015.06.032

Shah SR, Keshri A, Patadia S, Sahu RN, Srivastava AK, Behari S. Stage III nasopharyngeal angiofibroma: Improving results with endoscopic-assisted midfacial degloving and modification to the Fisch staging system. J Craniomaxillofac Surg. 2015;43(8):1678-83. doi: 10.1016/j.jcms.2015.07.025

Liu ZF, Wang DH, Sun XC, Wang JJ, Hu L, Li H, et al. The site of origin and expansive routes of juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA). Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2011;75(9):1088-92. doi: 10.1016/j.ijporl.2011.05.020

Yi Z, Fang Z, Lin G, Lin C, Xiao W, Li Z, et al. Nasopharyngeal angiofibroma: a concise classification system and appropriate treatment options. Am J Otolaryngol. 2013;34(2):133-41. doi: 10.1016/j.amjoto.2012.10.004

Hyun DW, Ryu JH, Kim YS, Kim KB, Kim WS, Kim CH, et al. Treatment outcomes of juvenile nasopharyngeal angiofibroma according to surgical approach. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2011;75(1):69-73. doi: 10.1016/j.ijporl.2010.10.010

Singh R, Hazarika P, Nayak DR, Balakrishnan R, Pillai S, Hazarika M. Role of Le Fort type I osteotomy approach in juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Int J Oral Maxillofac Surg. 2011;40(11):1271-4. doi: 10.1016/j.ijom.2011.05.016

Oliveira JA, Tavares MG, Aguiar CV, Azevedo JF, Sousa JR, Almeida PC, et al. Comparison between endoscopic and open surgery in 37 patients with nasopharyngeal angiofibroma. Braz J Otorhinolaryngol. 2012;78(1):75-80. doi: 10.1590/s1808-86942012000100012

Kopeć T, Borucki Ł, Szyfter W. Fully endoscopic resection of juvenile nasopharyngeal angiofibroma - own experience and clinical outcomes. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2014;78(7):1015-8. doi: 10.1016/j.ijporl.2014.03.027

El Sharkawy AA, Elmorsy SM. Transnasal endoscopic management of recurrent juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2011;75(5):620-3. doi: 10.1016/j.ijporl.2011.01.033

Andrews JC, Fisch U, Valavanis A, Aeppli U, Makek MS. The surgical management of extensive nasopharyngeal angiofibromas with the infratemporal fossa approach. Laryngoscope. 1989;99(4):429-37. doi: 10.1288/00005537-198904000-00013

Godoy MD, Bezerra TF, Pinna Fde R, Voegels RL. Complications in the endoscopic and endoscopic-assisted treatment of juvenile nasopharyngeal angiofibroma with intracranial extension. Braz J Otorhinolaryngol. 2014;80(2):120-5. doi: 10.5935/1808-8694.20140026

Oré JF, Saavedra J, Pasache L, Iwaki R, Avello F, Cárdenas J. Manejo quirúrgico del nasoangiofibroma juvenil. An Fac Med [Internet]. 2007 [citado el 13 de marzo de 2025];68(3):254-63. Disponible: https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/1212

Oré Acevedo JF, La Torre Caballero LM, Urteaga Quiroga RJ. Tratamiento quirúrgico del angiofibroma nasofaríngeo juvenil en pacientes pediátricos. Acta Otorrinolaringol Esp. 2019;70(5):279-85. doi: 10.1016/j.otorri.2018.06.003

Dejo F. Manejo quirúrgico del nasoangiofibroma juvenil en el Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, ESSALUD. Junio 1997 – mayo 2000. [Tesis para segunda especialidad en Internet]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos; 2006 [citado el 13 de marzo de 2025]. 33 p. Disponible en: https://hdl.handle.net/20.500.12672/15745

Cruz J. Manejo quirúrgico del angiofibroma nasofaríngeo juvenil en el Hospital Edgardo Rebagliati Martins de enero 2000 a diciembre 2008. [Tesis para segunda especialidad en Internet]. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos; 2009 [citado el 13 de marzo de 2025]. 56 p. Disponible en: https://hdl.handle.net/20.500.12672/2435

Khoueir N, Nicolas N, Rohayem Z, Haddad A, Abou Hamad W. Exclusive endoscopic resection of juvenile nasopharyngeal angiofibroma: a systematic review of the literature. Otolaryngol Head Neck Surg. 2014;150(3):350-8. doi: 10.1177/0194599813516605

Boghani Z, Husain Q, Kanumuri VV, Khan MN, Sangvhi S, Liu JK, et al. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: a systematic review and comparison of endoscopic, endoscopic-assisted, and open resection in 1047 cases. Laryngoscope. 2013;123(4):859-69. doi: 10.1002/lary.23843

Langdon C, Herman P, Verillaud B, Carrau RL, Prevedello D, Nicolai P, et al. Expanded endoscopic endonasal surgery for advanced stage juvenile angiofibromas: a retrospective multi-center study. Rhinology. 2016;54(3):239-46. doi: 10.4193/Rhino15.104

Fyrmpas G, Konstantinidis I, Constantinidis J. Endoscopic treatment of juvenile nasopharyngeal angiofibromas: our experience and review of the literature. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2012;269(2):523-9. doi: 10.1007/s00405-011-1708-6

Cohen-Cohen S, Scheitler KM, Choby G, Janus J, Moore EJ, Kasperbauer JL, et al. Contemporary Surgical Management of Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma. J Neurol Surg B Skull Base. 2021;83(Suppl 2):e266-73. doi: 10.1055/s-0041-1725031

Cloutier T, Pons Y, Blancal JP, Sauvaget E, Kania R, Bresson D, Herman P. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: does the external approach still make sense? Otolaryngol Head Neck Surg. 2012;147(5):958-63. doi: 10.1177/0194599812454394

Publicado

2025-11-05

Número

Sección

Artículo original

Cómo citar

1.
Oré Acevedo JF, Urteaga Quiroga R, Florez Guerra W, Matos Vasquez G. Experiencia en el manejo quirúrgico del nasoangiofibroma juvenil durante 2016-2022 en un centro pediátrico de referencia nacional en Perú. Investig. innov. clín. quir. pediátr. [Internet]. 2025 Nov. 5 [cited 2026 Apr. 30];3(2):13-20. Available from: https://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/143

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