Ependimoma mixopapilar del filum terminal en un paciente pubescente: un reporte de caso Myxopapillary ependymoma of the filum terminale in a pubescent patient: a case report

Resumen

El ependimoma mixopapilar es un subtipo de ependimoma de la médula espinal que tiene predilección por la región lumbosacra. Se trata de una neoplasia benigna de crecimiento lento y representa el 13 % de todos los ependimomas espinales. Se presentan clínicamente con síndromes radiculares de larga evolución, también pueden presentar anomalías motoras, sensoriales, urinarias y de la marcha. Paciente mujer de 14 años de edad, quien presenta un tiempo de enfermedad de 6 meses de dolor lumbosacro, que en el último mes se irradia a miembros inferiores, ingresa al servicio por paraparesia crural 3/5 en la escala de Daniels y retención urinaria. En la resonancia magnética con contraste que muestra lesión compatible con ependimoma a nivel lumbar, por lo que se realiza laminectomía L3 y L4 más resección total de la lesión. La cirugía radical para el ependimoma mixopapilar se relaciona con un desenlace favorable tanto en niños como en adultos, al igual que con otros ependimomas de médula espinal. La supervivencia a largo plazo es mejor en el caso de la extirpación total macroscópica del ependimoma mixopapilar que en el caso de la resección subtotal, radioterapia y/o quimioterapia.